便秘動物造模方法：

小鼠50只，隨機分為5組，每組10只，其中1組為對照組，4組為實驗組。實驗前24 h停食給水。實驗組復(fù)方給藥量分別為：50、25、10和5 mg/kg BW（分別相當于復(fù)方人體很大 使用量的150倍、75倍、30倍、15倍），對照組小鼠用水灌胃。灌胃后動物均單籠飼養(yǎng)，正常飲食進水。觀察小鼠首粒排便時間、12 h內(nèi)排便粒數(shù)和排便重量。

墨汁和不同劑量復(fù)方共同使用對小鼠排便的影響　根據(jù)1.2.1試驗結(jié)果，鑒于潤腸通便保健食品的作用比較溫和，設(shè)計如下試驗：

取小鼠40只，隨機分為4組，每組10只，分別為攝入復(fù)方10、5和3.3 mg/kg BW組和空白對照組，實驗組以相應(yīng)劑量的復(fù)方灌胃，對照組給水，30 min后，各組小鼠均以墨汁灌胃（首粒糞便指示劑），從給墨汁開始記錄小鼠首粒黑便的排出時間和不同時段內(nèi)的排便粒數(shù)。

10 mg/kg BW復(fù)方和墨汁建立的小鼠便秘模型排便的動態(tài)觀察　根據(jù)1.2.2的試驗結(jié)果，對攝入復(fù)方10 mg/kg BW組小鼠進行了進一步試驗。

取小鼠20只，隨機分為2組，每組10只，分別設(shè)為復(fù)方10 mg/kg BW組和空白對照組，試驗前24 h停食給水。試驗組以復(fù)方灌胃，對照組給水，30 min后兩組小鼠分別以墨汁灌胃，從給墨汁開始記錄首粒黑便的排出時間、不同時間段的排便粒數(shù)。

科研實驗服務(wù):

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR