骨質(zhì)疏松模型的實驗服務介紹：

1 卵巢切除模型

(1)復制方法  雌性實驗大鼠按40mg/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射麻醉，無菌下腹部正中切口，鈍性分離腹肌腹膜后進腹，絲線結扎卵巢并摘除。縫合切口前腹腔內(nèi)注射，造模后大鼠常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水和進食。

(2)模型特點  卵巢切除后模型大鼠血漿雌激素(E2)含量顯著下降，股骨中點骨皮質(zhì)指數(shù)也明顯下降，骨量和骨質(zhì)量也明顯下降。鏡下病理組織學觀察顯示，骨組織切片中骨小梁斷裂，排列稀疏，形態(tài)結構完整性差。

(3)比較醫(yī)學  骨質(zhì)疏松是臨床上老年人常見的疾病之一，婦女絕經(jīng)后好發(fā)此病；隨著絕經(jīng)后時間延長，中老年婦女骨質(zhì)疏松發(fā)病率可大幅度上升，表明卵巢分泌的雌激素對骨質(zhì)疏松的發(fā)生和發(fā)展有重要影響。大鼠去卵巢后，其體內(nèi)雌激素分泌減少，使其對破骨細胞的抑制減弱，骨吸收大于骨形成，骨骼呈高轉換狀態(tài)，骨量不能保持平衡，導致骨丟失增加。鏡下表現(xiàn)為骨小梁的面積下降、數(shù)量減少、分離度增加。以往研究表明，年齡為3～9月齡區(qū)間的大鼠適合復制骨質(zhì)疏松模型，尤其是6月齡大鼠已達峰值骨量。大鼠年齡過小，機體內(nèi)因生長期骨量顯著增長會掩蓋去卵巢的骨量丟失；而12個月齡后大鼠由于開始進入老齡期，機體內(nèi)會出現(xiàn)老年性骨量丟失，從而影響實驗結果觀察。到目前為止，采用卵巢切除大鼠復制的骨質(zhì)疏松模型，是WHO和美國FDA推薦的研究絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的模型。

2 維甲酸模型

(1)復制方法  3個月齡雌性大鼠每天按70mg/kg體重的劑量口服維甲酸，連續(xù)14d，隨后14d維甲酸改為生理鹽水。動物常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水及進食。于造模開始后第29日處死動物，取其脛骨于固定液中固定，常規(guī)脫鈣，石蠟包埋，作連續(xù)切片，光鏡下觀察。

(2)模型特點  口服維甲酸3d后，模型大鼠食量明顯減少；至第14日時動物體重明顯減輕，活動減少，并可見拱背豎毛。模型大鼠脛骨近心段松質(zhì)骨(骨小梁)骨量及形態(tài)發(fā)生明顯改變，骨小梁面積百分數(shù)、密度顯著減少，骨小梁間隙增大。模型動物骨組織切片形態(tài)計量結果顯示，脛骨中段密質(zhì)骨面積百分數(shù)也明顯減少，骨髓腔面積百分數(shù)增大，反映破骨細胞活性與功能的骨內(nèi)膜面骨吸收周長百分數(shù)明顯增高。本模型制作方法簡便，造模時間短，模型成功率高，動物骨質(zhì)疏松表現(xiàn)典型，易于開展給藥觀察。

(3)比較醫(yī)學維甲酸是維生素的衍生物，具有與維生素相似的藥理作用，臨床上主要用于各種皮膚科疾病的治療，但其伴有骨質(zhì)疏松副作用。過去的研究表明，維甲酸能激活機體內(nèi)破骨細胞促進骨吸收，但對成骨細胞活性無抑制作用，對骨形成及骨基質(zhì)的礦化過程也無明顯影響，終使機體內(nèi)骨重建處于骨吸收大于骨形成的負平衡狀態(tài)，從而導致動物出現(xiàn)骨質(zhì)疏松。本方法建立的骨質(zhì)疏松模型病理形態(tài)改變非常典型，鏡下表現(xiàn)為骨小梁稀疏，骨皮質(zhì)變薄，骨髓腔擴大；但由于其造模機制方面的原因，可引起模型動物性腺受損及脾臟、腎上腺發(fā)生代償性肥大，所以其在研究的實用性方面不如卵巢切除方法建立的骨質(zhì)疏松模型。

分子實驗平臺：高效運作了qRT-PCR、Western blot、雙向電泳技術、分子克隆與質(zhì)粒構建、流式細胞儀檢測、免疫共沉淀、染色質(zhì)免疫共沉淀、RNA免疫沉淀、凝膠電泳遷移實驗、酶聯(lián)免疫吸附測定、外泌體抽提及鑒定等實驗。

基因組學平臺：可以完成甲基化檢測、基因芯片分析、高通量測序等實驗。

蛋白組學平臺：能實現(xiàn)LC-MS、ITRAQ、蛋白質(zhì)修飾分析等重點實驗項目。

病理學平臺：涉及免疫熒光染色、免疫組織化學染色、HE染色、特殊染色等實驗。

臨床前CRO服務：主要提供呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)性疾病的藥效學評價服務，包括靶點驗證、體內(nèi)外模型的構建、藥物篩選、藥物分析、藥效性評價、藥代

動力學和藥理學研究以及院內(nèi)制劑研發(fā)等。

項目轉化服務：助力客戶進行方案設計、聯(lián)合課題申報、藥物項目引進和孵化，解決客戶對實驗技術平臺、專業(yè)人和融資的需求。